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Unidad de Evaluación de Tecnologías Sanitarias

    

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Objetivos:

1. General:

   Desarrollar, proponer e implementar la evaluación de tecnologías sanitarias, en los establecimientos de salud del MINSAL.
    

2. Específicos:

   Coordinar la formulación del marco-regulatorio de la evaluación de tecnologías sanitarias.
   Desarrollar la evaluación de tecnologías sanitarias, promoviendo la generación de competencias técnicas en los recursos humanos involucrados en la evaluación.
   Promover la participación activa de los grupos de interés en la validación de los protocolos y en las deliberaciones sobre las recomendaciones para la toma de decisiones.

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Funciones:

Elaborar, ejecutar y evaluar el Programa Operativo Anual(POA) de la Unidad.
Elaborar y proponer la documentación regulatoria necesaria para realizar la evaluación de tecnologías sanitarias.
Realizar las evaluaciones técnico-científicas a las solicitudes de inclusión, modificación o exclusión de tecnologías sanitarias, realizadas por los programas y establecimientos de salud.
Proporcionar información necesaria para el uso apropiado de tecnologías sanitarias, en términos de seguridad, efectividad, accesibilidad y equidad.
Proporcionar información técnico científica de referencia para la utilización segura y racional de las tecnologías sanitarias.
Actualizar el formulario terapéutico nacional.
Formular y conducir las estrategias de difusión, diseminación e implementación del conocimiento generado a partir de la evaluación de tecnologías sanitarias.

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DOCUMENTOS PARA DESCARGAR

1. Formularios, plantillas y anexos

Plantillas Descargables	Formatos
ANEXO No.1: SOLICITUD DE INCLUSIÓN DE MEDICAMENTOS AL LISTADO OFICIAL DE MEDICAMENTOS DEL MINSAL (LOM/MINSAL)
ANEXO No.2: FORMULARIO DE DECLARACIÓN DE CONFLICTOS DE INTERESES DEL SOLICITANTE DE INCLUSIÓN DE MEDICAMENTOS AL LISTADO OFICIAL DE MEDICAMENTOS DEL MINSAL
ANEXO No.3: EVALUACIÓN Y ANÁLISIS DEL COMITÉ FARMACOTERAPÉUTICO LOCAL PARA INCLUSIÓN DE MEDICAMENTOS AL LISTADO OFICIAL DE MEDICAMENTOS DEL MINSAL
ANEXO No.4: REVISIONES SISTEMÁTICAS/METANÁLISIS Y SUS CONCLUSIONES
ANEXO No.5: SOLICITUD DE EXCLUSIÓN O MODIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS AL LISTADO OFICIAL DE MEDICAMENTOS DEL MINSAL (LOM/MINSAL)
ANEXO No.6: FORMULARIO PARA LA SOLICITUD DE INCLUSIÓN, EXCLUSIÓN O MODIFICACIÓN DE INSUMOS MEDICO QUIRÚRGICOS
ANEXO No.7: FORMULARIO PARA SOLICITUD DE CÓDIGOS DE INSTRUMENTAL Y EQUIPO MÉDICO COMPETENCIA DE LA UGEB/DIRTECS

2. Informes de Protocolos

No hay informes publicados

3. Informes de Evaluación

Título	Categorías	Fecha de actualización	Descargar
Informe rápido regional de evaluación de tecnología sobre la efectividad y seguridad del uso de Basiliximab en el tratamiento de pacientes menores de 18 años sometidos a trasplante renal Alogénico de Novo  1 archivo(s)  91 descargas	Informes ETS	22 diciembre, 2020	Vista Previa Descargar

4. Guías Metodológicas

No hay guías publicadas

5. Encuestas

Título	Categorías	Fecha de actualización	Descargar
Informe rápido regional de evaluación de tecnología sobre la efectividad y seguridad del uso de Basiliximab en el tratamiento de pacientes menores de 18 años sometidos a trasplante renal Alogénico de Novo  1 archivo(s)  91 descargas	Informes ETS	22 diciembre, 2020	Vista Previa Descargar

6. Documentos Regulatorios

No.	Nombre de Documento [ Formato PDF ]
01	Lineamientos técnicos para la evaluación de tecnologías sanitarias

 

Fuente: Centro Virtual de Documentación Regulatoria - MINSAL

 

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RECURSOS EDUCATIVOS EN EVALUACION DE TECNOLOGIAS

1. Webinarios de la Red de Evaluación de Tecnologías en Salud de las Américas
2. Webinarios de la Red Criteria
3. Webinarios de la Red Salud-Derecho
4. ISPOR's Essential HEOR Educacion offers

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HERRAMIENTAS PARA EVALUACION DE TECNOLOGÍAS

1. Repositorios de Guías de Práctica

1. Guidelines International Network (GIN)
2. National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE)
3. National Guideline Clearinghouse (NGC)
4. Nueva Zealand Guidelines Group
5. Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN)
6. American College of Physicians (ACP)
7. National Health and Medical Research Council (NHMRC), Australian Goverment
8. Institute for Clinical Systems Improvement (ICSI)
9. Canadian Medical Association (CMA)
10. GuíaSalud
11. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud de Colombia
12. Centro Nacional de Excelencia Tecnológica de México
13. Ministerio de Salud Pública, República del Ecuador
14. Ministerio de Salud y Protección Social

2. Repositorios de Evaluaciones de Tecnologías Sanitarias

1. Base de Datos Regional de Informes de Evaluación de Tecnologias de Las Américas (BRISA)
2. Decisiones Informadas en Medicamentos (DIME)

3. Agencias e Instituciones Evaluadoras

1. AETS – Agencia de Evaluación de Tecnologias Sanitarias, SPAIN
2. AETSA – Andalusian Agency for Health Technology Assessment, SPAIN
3. Agenas – The Agency for Regional Healthcare, ITALY
4. AHRQ – Agency for Healthcare Research and Quality, USA
5. AHTA – Adelaide Health Technology Assessment, AUSTRALIA
6. AHTAPol – Agency for Health Technology Assessment in Poland, POLAND
7. AQuAS – Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya, SPAIN
8. AVALIA-T – Galician Agency for Health Technology Assessment, SPAIN
9. Base Regional de Informes de Evaluación de Tecnologías en Salud de las Américas (BRISA)
10. CADTH – Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health, CANADA
11. CDE – Center for Drug Evaluation, Taiwan, REPUBLIC OF CHINA
12. Centre for Reviews and Disseminations (CRD), University of York
13. Centro Nacional de Excelencia Tecnológica de México
14. CMeRC – Charlotte Maxeke Research Consortium, SOUTH AFRICA
15. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (COMITEC)
16. Danish Centre for Health Technology Assessment
17. European Network for Health technology assessment (EunetHTA)
18. G-BA – The Federal Joint Committee (Gemeinsamer Bundesausschuss), GERMANY
19. GOeG – Gesunheit Österreich GmbH, AUSTRIA
20. HAD-Uruguay – Health Assessment Division, Ministry of Public Health, URUGUAY
21. Health Technology Assessment International (HTAi)
22. HIQA – Health Information and Quality Authority, IRELAND
23. HIS – Healthcare Improvement Scotland, UNITED KINGDOM
24. HQO – Evidence Development and Standards Branch, CANADA
25. HTW – Health Technology Wales, UNITED KINGDOM
26. IACS – Health Sciences Institute in Aragon, SPAIN
27. IHE – Institute of Health Economics, CANADA
28. INEAS – National Authority for Assessment and Accreditation in Healthcare, TUNISIA
29. INESSS – Institut national d’excellence en santé et en services, CANADA
30. Instituto de Efectividad clínica y Sanitaria de Argentina
31. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud de Colombia
32. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI) de Perú
33. IQWiG – Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, GERMANY
34. KCE – Belgian Health Care Knowledge Centre, BELGIUM
35. LBI-HTA – Ludwig Boltzmann Institute for Health Technology Assessment, AUSTRIA
36. OSTEBA – Basque Office for Health Technology Assessment, SPAIN
37. Red Brasileña de Evaluación de Tecnologías en Salud (REBRATS)
38. SBU – Swedish Agency for Health Technology Assessment and Assessment of Social Services, SWEDEN
39. Swedish Council on Health Technology Assessment (SBU)
40. The International Network of Agencies for Health Technology Assessment (INAHTA)
41. The National Institute for Health and Care Excellence (NICE) del Reino Unido
42. Unidad de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Ministerio de Salud de Chile
43. ZIN – Zorginstituut Nederland, THE NETHERLANDS
44. ZonMw – The Netherlands Organisation for Health Research and Development, THE NETHERLANDS

4. Metabuscadores (Tripdata Base, Google Escolar y Epistemónikos)

5. Bases de Datos Bibliográficas

6. Iniciativas internacionales para promover acceso a bases de datos

7. Páginas Web que enumeran las revistas que ofrecen acceso libre al texto completo

1. Revistas Médicas Libres
2. HighWire Press

8. Acceso a Revistas a texto completo

1. BMC
2. PloS One
3. Pubmed Central

9. Bases de datos de literatura gris

1. System for Information on Grey Literature in Europe
2. El Servicio Nacional de Información Técnica
3. PsycEXTRA

10. Estudios en proceso (no publicados)

• Gobiernos:

  1. El Portal de Búsqueda de la Plataforma Internacional de Registro de Ensayos clínicos OMS
  2. Registro de Ensayos clínicos de los EEUU
  3. Agencia Europea de Medicinas (EMEA)
  4. Registro Nacional de Investigación del Reino Unido (NRR, iniciales en inglés)
  5. El Registro de Ensayos Clínicos de Australia y Nueva Zelanda
  6. Centro de Observación del Servicio de Inclusión de Ensayos Clínicos
  7. Ensayos Controlados Actuales metaRegistro de Ensayos Controlados (mRCT, sigla en inglés) – registros activos
  8. Portal de Ensayos Clínicos de la Federación Internacional de Asociaciones y Fabricantes Farmacéuticos (IFPMA, sigla en inglés)
  9. Registro de ensayo en Los Países Bajos (Nederlands Trialregister – en Holandés)
  10. Registro Nacional de Ensayos Clínicos de Sudafrica
  11. Registro de Ensayos Clínicos (para el Japón) de la Red de Información Médica del hospital universitario (UMIN, sigla en inglés)- UMIN CTR

• Industria:

  1. The Association of the British Pharmaceutical Industry. Clinical Trials
  2. Sitio web de los Ensayos Clínicos de AstraZeneca Clinical
  3. Registro de los Ensayos Clínicos de Bristol-Myers Squibb
  4. Registro de los Ensayos Clínicos de Eli Lilly y Compañía (también incluye los resultados de los ensayos)
  5. Registro de los ensayos clínicos de GlaxoSmithKline
  6. Ensayos Clínicos Novartis.com
  7. Registro de los Protocolos de Ensayos Clínicos de Roche

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CENTRO DE INFORMACIÓN SOBRE MEDICAMENTOS

1. Plataforma de Autoaprendizaje y Autoevaluación

2. Información Farmacoterapéutica

3. Autoridades Reguladoras

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Contacto: